Bremelanotida (PT-141)
Agonista de melanocortinas aprobado para deseo sexual hipoactivo en mujeres premenopáusicas.
También conocido como PT-141, Vyleesi, bremelanotide.
Evidencia A: Aprobado
Nivel A de A a EAprobado por una agencia regulatoria mayor (FDA o EMA) para al menos una indicación, con ensayos de fase 3. La aprobación vale para esa indicación, no para cualquier uso.
Qué es
Agonista de receptores de melanocortina aprobado por la FDA en 2019 para el trastorno de deseo sexual hipoactivo adquirido en mujeres premenopáusicas. Su efecto es modesto y no aumentó el número de encuentros sexuales satisfactorios.
Cómo actúa
Activa receptores MC4 en circuitos hipotalámicos implicados en la motivación sexual.
Lo que muestran los estudios
- RECONNECT (2019)1
- Mejoras pequeñas pero significativas en puntajes de deseo y menor malestar asociado frente a placebo.
Dosificación
Según la ficha aprobada, subcutánea, según necesidad. 1,75 mg al menos 45 minutos antes de la actividad sexual. Máximo una dosis cada 24 horas y 8 dosis al mes.
La información de dosis es educativa y resume la ficha técnica o los ensayos publicados. Toda indicación requiere evaluación y prescripción médica.
Efectos adversos
- Náuseas (alrededor de 40 %), rubor, cefalea.
- Alza transitoria de presión arterial.
- Hiperpigmentación focal con uso frecuente.
Precauciones
- Contraindicada en hipertensión no controlada o enfermedad cardiovascular conocida.